摘要:目的探讨直肠间质瘤的CT/MR表现和临床病理特征,并分析其预后。方法回顾性分析8例经病理证实的直肠间质瘤的CT和MR表现及其与临床病理间的关系。结果 8例均为恶性。黏膜下型1例,直径约65px,表现为直肠壁不规则增厚并向腔内生长,表面可见小溃疡,低度恶性。壁间型3例,直径约0.7~250px,小病灶局限于肌壁内,较大者横跨直肠壁并向腔内、外生长,病灶主体部分位于直肠壁外,增强后明显不均匀强化;1例合并直肠腺癌;1例极低度恶性,2例高度恶性。浆膜下型4例,直径约4.2~412.5px,表现为直肠壁偏一侧类圆形或分叶状外生性软组织肿块,边界清晰,密度不均,富血供,可见坏死囊变及出血,直肠受压移位;1例可见左腹股沟区淋巴结肿大;2例高度恶性,2例中度恶性。所有病例均未出现肠梗阻。免疫组织化学结果:CD117阳性7例,CD34阳性5例,CD117和CD34均呈阳性4例,CD117阴性而CD34阳性1例,CD117阳性而CD34阴性3例。有5例进行了追踪随访,其中3例复发。结论直肠间质瘤非常少见,影像表现具有一定特征,免疫组织化学可以确诊,恶性程度较高,预后较差。 发表于《中国普外基础与临床杂志》2011年第10期第1109-1113页。
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